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实验方面大鼠有躯体依赖，对狗有躯体依赖但依赖程度低于地西泮。 口服快速吸收，4个小时里血药浓度达顶峰，半衰期是六到二十四小时，持续长度最少48小时。分布在各脏器，其中肝脏和肾脏分布数达总量50%以上。代谢产物是N-去甲安定与二苯甲酮类结合物，二苯甲酮类结合物从排尿清除，N-去甲安定的半衰期是61小时。。
可能呈现出丙戊酸的许多神经保护效应的表观遗传机理。调节这些作用的中间分子包括VEGF、BDNF和GDNF。 丙戊酸钠已被发现是一种雄激素受体和孕酮受体的拮抗剂，因此它也是一种非类固醇雄性激素拮抗剂和抗孕激素，但浓度远低於具有治疗效果的水平。此外，丙戊酸钠也被归类爲一种强效的芳香化酶抑制剂, 并具有抑制雌激素浓度的能力。。
ke neng cheng xian chu bing wu suan de xu duo shen jing bao hu xiao ying de biao guan yi chuan ji li 。 tiao jie zhe xie zuo yong de zhong jian fen zi bao kuo V E G F 、 B D N F he G D N F 。 bing wu suan na yi bei fa xian shi yi zhong xiong ji su shou ti he yun tong shou ti de jie kang ji ， yin ci ta ye shi yi zhong fei lei gu chun xiong xing ji su jie kang ji he kang yun ji su ， dan nong du yuan di yu ju you zhi liao xiao guo de shui ping 。 ci wai ， bing wu suan na ye bei gui lei 爲 yi zhong qiang xiao de fang xiang hua mei yi zhi ji , bing ju you yi zhi ci ji su nong du de neng li 。 。
l）、凯钾力寧散（Kayexalate）。一项以八名妇女为受试者的研究发现咖啡干扰左旋甲状腺素的肠道吸收，尽管，其干扰水平低于食用糠麩。不同的物质会引起其他严重的不良反应。氯胺酮 （Ketamine）会引起高血压和心动过速，而三环类和四环类抗抑郁药会增加其毒性。另一方面，鋰会通过影响甲状腺本身碘的代。
孕激素，并且发现高剂量的类固醇激素可以抑制排卵，Makepease 等人1937年的研究表明给动物注射孕酮能抑制排卵。但是从动物体内提炼激素的成本极高。 1939年美国宾夕法尼亚州立大学的有机化学教授罗素·厄尔·马克，发明了用植物类固醇皂苷配基（英语：sapogenin）合成孕酮。
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Guttmacher Institute於2000年所作的统计，美国在2000年总共进行过131万次墮胎手术，当中有1%与因奸成孕或乱伦有关。 某些国家须要特定条件和证明才能合法墮胎，条件如： 孕妇安危：继续怀孕危害孕妇生命或健康 胎儿生命或健康：胎儿身体残缺或健康有损、无法生存、无法出生、有遗传病。
孕酮、醋酸环丙孕酮和醋酸甲羟孕酮外，据报道在跨性别女性中使用的其他孕激素包括己酸羟孕酮、地屈孕酮、醋酸炔诺酮和屈螺酮。一般来说，孕激素类在很大程度上具有与孕激素相同的作用，理论上任何孕激素类都可以用于跨性别女性。 跨性别女性使用孕激素的临床研究非常有限。一些患者和临床医生根据传闻和主观主张认为，孕。
医院、暨南大学附属第一医院、复旦大学附属儿科医院等医疗机构为跨性别者提供性别肯定激素治疗。 2022年12月1日，中国药监局禁止网络销售环丙孕酮、雌二醇和睾酮，即女性化和男性化中最基本的药物，以规范性别肯定治疗过程。 1983年1月10日，王大玫在北京大学第三医院为跨性别女性张克莎秘密实施性别肯定。
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孕酮的α-位（低于平面），同时10号碳原子上的甲基基团为α-位而非孕酮的β-位。换句话说，就是9、10两个碳原子的空间结构与孕酮相反，因此得名“逆”（retro）孕酮。这种逆转导致甾环骨架的弯曲结构，使得A环和B环的平面在C环和D环下方，呈60°角。。这种结构非常适合与孕酮受体相互作用，因此逆孕酮。
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多卡因、特非那定（英语：Terfenadine）、胺碘酮、氟卡尼（英语：Flecainide）、奎尼丁、氟尿嘧啶和苯二氮䓬类药物的相互作用。 西咪替丁降低作为前体药物的CYP2D6受质的作用，例如可待因、曲马多和他莫昔芬。 西咪替丁降低了口服酮康唑和伊曲康唑的吸收，因它们的吸收需要低pH值。。
些副作用。地塞米松与可止吐的5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼有相似性。地塞米松也用在某些恶性血液病，特别是多发性骨髓瘤，有单独给予地塞米松或连同酞胺哌啶酮或组合阿霉素和长春新碱的VAD治疗方案。在脑肿瘤治疗方面，地塞米松可用来对付水肿（这可能挤压其他大脑结构）的发展。。
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酮的活性而起作用。而醋酸环丙孕酮和醋酸甲羟孕酮（英语：Medroxyprogesterone acetate）是最常应用於相关治疗的抗雄激素。尽管现有一定证据支持抗雄激素的疗效，但高质量研究仍然欠奉。现时已有有力的证据支持醋酸环丙孕酮对降低性欲的效果，醋酸甲羟孕酮的疗效证据则不一致，在临床上后者只能减少性幻想。。
4%，效果可能比左炔诺孕酮好一些。美服培酮的效果也比左炔诺孕酮好，但避孕效果最佳的仍为铜制宫內避孕器。宫內避孕器於性行为后五天內使用，可降低99%的受孕率，是受孕率仅剩0.1-0.2%，为目前已知最有效的紧急避孕方式。对於超重或肥胖者，左炔诺孕酮的效果並不好，建议使用恩惜膜或宫內避孕器。。
佐匹克隆（英语：Zopiclone），又译唑吡酮，暱称安眠药（英语：Imovane），香港滥用者俗称其白瓜子、台湾称乐比克又称宜眠安；是一种治疗失眠药物。 佐匹克隆虽然在BZ1受体上产生作用，它却不属於苯二氮䓬类药物，而是一种环吡咯酮衍生物。 副作用最多见于临床试验中的味觉改变或味觉障碍（比如口中含。
5万公斤的吗啡被直接用於缓解疼痛，比二十年前高出四倍，且大多將吗啡用於止痛的为已开发国家。约有70%的吗啡被用於制作其他类鸦片药物，二氢吗啡酮（英语：hydromorphone）、羥考酮、海洛因，以及美沙冬。本品在美国属於第二级管制药品（Schedule II），在英国属于甲级管制药品（Class。
低于体温1—8°C的较低温度下才能产生具有活性的精子，因此精子发生的场所（睾丸/阴囊）所处的温度调节十分重要。不过，临床上发现小幅的温度波动（如使用运动护裆带来的温度变化）对精子的活力和数量没有负面影响。 值得注意的是，精子发生并不能产生具有授孕。
、N13和N22），並且某些染色体（N9、N14和N15）存在着低於適当比例的问题。经过吉姆萨胰蛋白酶带的测试后，未显示出有明显的HeLa標记物，並且在放射免疫分析中，没有检测到α-乳清蛋白的产生，但是发现BT-483细胞高度表达着孕酮受体。BT-474应用於研究癌症生物学和开发新药物。 Lasfargues。
醋酸环丙孕酮（cyproterone acetate，CPA），商品名有：色普龙、Androcur、安得卡等，是一种合成甾体抗雄激素、黄体制剂、抗促性腺激素。 因其阻止内源雄激素与其受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄作用，此药主要用于雄激素相关病况的治疗。 有时也会使用CPA的孕。
柚皮苷-7-葡萄糖苷形式的生物利用度似乎低于聚乙二醇形式。 服用葡萄柚汁后，柚皮素血浆浓度比服用橙汁更高。 在葡萄柚中还发现了相关的化合物山柰酚，其羟基紧挨着酮基。 柚皮素可以从煮熟的番茄酱中吸收。 每10克番茄酱中含有253毫克柚皮素。 它衍生自丙二酰基CoA和4-香豆酰基CoA 。后者衍生自苯丙氨酸。将所得丁烯酮通过作用于查耳酮。
到粒线体疾病者皆会发病。在某些状况下，男性较易发病。 在妇女孕前、孕中与孕后等阶段可採取措施： 孕前：男女双方结婚或怀孕前的健康检查。 孕中：针对一般产前诊断发现异常或已知具有家族遗传病史的产妇，在怀孕期14至18周內进行产前遗传诊断。 孕后：新生儿出生满48小时或授乳满24小时后，採脚跟血进行先天性代谢异常疾病新生儿筛检。。
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肝臟还执行了脂质代谢（lipid metabolism）的角色： 胆固醇（cholesterol）合成 脂肪生成，三酸甘油酯（脂肪）生产。 早期在孕的胎儿，肝臟是主要红血细胞的生产者，一直到42周左右才由骨髓生产红血细胞。 肝臟还生产胰岛素样生长因子1（insulin-like growth factor。
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