发挥作用。最著名的环吡咯酮衍生物是佐匹克隆及其活性单一对映异构体成分右佐匹克隆，它们用于治疗失眠，并且已知有可能被滥用。其他环吡咯酮包括： 帕戈克隆 帕秦克隆 舒普罗酮 舒立克隆 Jones, Ian R; Sullivan, Gary. Physical dependence on zopiclone:。
哌（pài）嗪（qín）（英语：Piperazine） 是一种有机化合物。哌嗪是包含两个氮原子的六元杂环，两个氮原子处于对位。 很多哌嗪类化合物有一些重要的药理性质，其都包含哌嗪官能团。 哌嗪和哌啶的化学性质相似，此名称来源于哌啶。哌啶是黑胡椒中胡椒碱的结构的一部分。但哌嗪并非是胡椒属植物衍生物。。
pai （ p à i ） qin （ q í n ） （ ying yu ： P i p e r a z i n e ） shi yi zhong you ji hua he wu 。 pai qin shi bao han liang ge dan yuan zi de liu yuan za huan ， liang ge dan yuan zi chu yu dui wei 。 hen duo pai qin lei hua he wu you yi xie zhong yao de yao li xing zhi ， qi dou bao han pai qin guan neng tuan 。 pai qin he pai ding de hua xue xing zhi xiang si ， ci ming cheng lai yuan yu pai ding 。 pai ding shi hei hu jiao zhong hu jiao jian de jie gou de yi bu fen 。 dan pai qin bing fei shi hu jiao shu zhi wu yan sheng wu 。 。
锥体外系副作用（EPS；包括肌张力障碍、震颤、静坐不能、帕金森氏症），氨磺必利会造成中等程度的EPS，效力高于阿立哌唑、氯氮平、伊潘立酮、奥氮平、喹硫平和舍吲哚；低于氯丙嗪、氟哌啶醇、鲁拉西酮、帕利哌酮、利培酮、齐拉西酮和佐替平。 失眠 唾液分泌过多 恶心 头痛 肺热 焦虑 呕吐。
甲乙哌酮（英语：Methyprylon，商品名：Noludar）是一种戊二酰亚胺衍生物，分子式C10H17NO2，可作为镇静剂使用，最早由罗氏集团开发。 US granted 2680116,Frick H, Lutz AH,「Piperidiones and Process for the Manufacture。
质上将其转化为醛。与三苯基磷乙酸叔丁酯的缩合得到维蒂希产物。 然后用氰基膦酸二乙酯处理该羧酸，以将其转化为活性氰化物；与4-哌啶酮缩乙二醇反应生成相应的酰胺（帕秦克隆）。 帕戈克隆 Wada T, Fukuda N. Effect of a new anxiolytic, DN-2327, on learning。
麦角新碱 米索前列醇 催产素 米非司酮-米索前列†法律允许与文化能接受国家 硝苯地平 腹膜内透析液（适当配方）† 氯丙嗪 氟奋乃静 氟哌啶醇 利培酮 氯氮平† 阿米替林 氟西汀 卡马西平 碳酸锂 丙戊酸（丙戊酸钠） 地西泮 氯米帕明 尼古丁替代疗法（NRT） 美沙酮† 倍氯米松 布地奈德 肾上腺素（副肾素）。
凯托米酮和解痉药（Ketobemidone and antispasmodics） N02AG03 哌替啶和解痉药（Pethidine and antispasmodics） N02AG04二氢吗啡酮和解痉药（Hydromorphone and antispasmodics） N02AX01 替利定（Tilidine）。
去甲哌替啶是一种4-苯基哌啶的衍生物，化学式为C14H19NO2。它是哌替啶的前体及有毒代谢物。它被列入联合国麻醉品单一公约，也被美国列入到受管制物质法案附表II，2014年的生产限额为11克（0.39盎司）。 去甲哌替啶因可用于合成哌替啶及相关的N-取代衍生物（如依托利。
类阿片可划分为以下几类： 天然类阿片：包含在阿片罌粟树脂的生物硷，包括吗啡和可待因。 半合成类阿片：用天然阿片剂制造而成。比如羟考酮、氢可酮、海洛因、右美沙芬等。 合成类阿片：比如芬太尼、哌替啶、美沙酮和右丙氧芬（英语：Dextropropoxyphene）。 内源性类阿片肽：由人体天然产生。比如脑內啡和强啡肽。。
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cells）分泌。孕酮有许多异称，以“酮”为词尾的有：黄体酮、助孕酮、孕甾酮、黄体甾酮、黄体固酮，以“素”为词尾的有：助孕素、黄体素，以“激素”为词尾的有：助孕激素、黄体激素。 孕酮属於一类称为孕激素的荷尔蒙，与雌激素一起参与下丘脑-垂体-卵巢轴的调节。当月经中期卵巢排卵后，排出卵子的卵泡会形成黄体，由此分泌孕酮。孕酮。
酮（例如环己酮）反应生成二氮杂环丙烷，而二氮杂环丙烷很容易被氧化成更稳定的二氮杂环丙烯。 这个反应可用于生产取代的二氮杂环丙烷，并有对映选择性。 苯并异𫫇唑（英语：1,2-Benzisoxazole）可以由羟胺-O-磺酸和水杨醛反应而成，而苯并异𫫇唑是抗精神病药利培酮和帕利哌酮。
猝睡症的治疗，以及作为抗帕金森制剂（英语：Antiparkinson）. 此处仅列出对多巴胺转运体（DAT）及去甲肾上腺素转运体（NET）选择性相对於血清素转运体(SERT)较高的化合物，对三种转运器都有抑制作用的参见:三重再摄取抑制剂 苯丙胺 (安非他命) 哌甲酯 亚甲基二氧吡咯戊酮 安非他酮 利非他明 单胺再摄取抑制剂。
MT）被血清素在某些植物或蘑菇发现类似物。这些化合物作用于多种血清素受体类型。 氮哌酮类化合物如丁螺环酮，吉哌隆及坦度螺酮都是5-HT1A受体激动剂，它们经常被用作为抗焦虑药，也有抗抑郁药的效果。 曲坦类药物如舒马，利扎曲坦，和那拉曲坦都是5-HT1B受体激动剂，被用作舒缓偏头痛及丛集性头痛。。
利培酮（INN：risperidone），商品名有理思必妥（Risperdal）、维思通，为一种非典型抗精神病药物，主要用於治疗思觉失调症、双相情绪障碍症，以及自闭症症状者的易怒情形。本品可口服或肌肉注射给药。注射剂型的药效可维持长达两周。 常见副作用包含动作障碍、嗜睡、视力问题、便秘，以及体重增。
酮类药物。 1970年末，Kyorin公司（日语：杏林制薬株式会社）通过将吡哌酸中哌嗪与氟甲喹的6号位氟重新组合开发了第一个氟喹诺酮类药物诺氟沙星并于1979年申请了专利，随后的研究表明诺氟沙星相对于早期氟喹诺酮类药物的抗菌活性大幅提高。在诺氟沙星专利公布后，其他公司开始开发氟喹诺酮。
帕利哌酮（英语：Paliperidone） 是一种多巴胺和5-HT2A拮抗剂（英语：5-HT2A receptor），属于非典型抗精神失常药。帕利哌酮由杨森制药销售，口服剂型为控释剂，一天服用一次。商品名为Invega，是採用渗透泵型控释系统（英语：OROS）的药物。 帕利哌酮棕櫚酸酯用於长效注射，在注射后每次可维持28天。。
地阿诺（Deanol） N06BX05 非哌西特（Fipexide） N06BX06 胞磷胆碱（Citicoline） N06BX07 奥拉西坦（Oxiracetam） N06BX08 吡舒达诺（Pirisudanol） N06BX09 利诺吡啶（Linopirdine） N06BX10 尼唑苯酮（Nizofenone）。
美哌隆（Melperone） N05AD04 莫哌隆（Moperone） N05AD05 匹泮哌（Pipamperone） N05AD06 溴哌利多（Bromperidol） N05AD07 苯哌利多（Benperidol） N05AD08 氟哌利多（Droperidol） N05AD09 氟阿尼酮（Fluanisone）。
氯胺酮（英语：ketamine）又译愷他命、克他明，口语常称K他命，是一种唯一具有镇痛作用，非阿片类非巴比妥类静脉全身麻醉药，药理学属NMDA受体的非竞爭性阻断剂，化学属苯环己哌啶的衍生物。 由於氯胺酮有精神活性，会被滥用作毒品，而另有许多俗称：K仔、K粉、克他命、小姐、Special。
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二乙哌啶二酮（英语：Piperidione，商品名：Sedulon）是一种戊二酰亚胺衍生物，分子式C9H15NO2，可作为镇静剂，由罗氏集团作为止咳药上市销售。 Wolff PO. On pethidine and methadone derivatives. Bulletin of the World。
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